Die Gruppe der Tauopathien fasst eine Gruppe Neurodegenerative Erkrankungen|neurodegenerativer Krankheitsbilder zusammen, deren gemeinsames Merkmal die Ansammlung des Tau-Proteins im Gehirn ist.
Bei der mikroskopischen Untersuchung des Hirngewebes von Erkrankten findet man diese Tau-Protein-Ablagerungen in Nerven- und Gliazellen. Sie werden als neurofibrilläre Bündel (engl. neurofibrillary tangles) bezeichnet. Sie lassen sich mit Spezialfärbungen (Versilberungen) oder immunohistochemisch mit Antikörpern gegen Tau sichtbar machen. Das Elektronenmikroskop zeigt, daß es- je nach Erkrankung- verschiedene Typen von Neurofibrillenbündeln gibt.
Die Ursache der meisten Tauopathien ist unbekannt. Einige Tauopathien sind erblich. So findet man z.B. Mutationen des Tau-Genes bei Patienten mit FTDP-17.
Zu der Gruppe der Tauopathien zählen:
Alzheimersche Krankheit
Kortikobasale Degeneration
Agryophilic grain disease
Morbus Pick
FTDP-17 (Frontotemporale Demenz und Parkinsonismus des Chromosom 17)
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