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Multiple endokrine Neoplasie
Die Multiple endokrine Neoplasie (Abkürzung: MEN) ist eine seltene, hereditäre Erkrankung mit Überfunktion mehrerer endokriner Organe. Sie wird in 2 verschiedene Typen eingeteilt.
MEN 1 (Wermer-Syndrom)
Die Funktion des Tumorsuppressorgens MEN1 auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 (11q13) ist erloschen. Es resultieren Tumorerkrankungen der Nebenschilddrüsen, der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und der Hypophyse:
MEN 2
Ursächlich sind aktivierende Mutationen des RET-Protoonkogens. Das Gen befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 10 (10q11.2). Es sind mehrere verschiedene Mutationsarten bekannt, die zur Ausbildung des Syndroms führen können. Gerade beim familär gehäuften Auftreten von Schilddrüsenkrebs#MedulläresKarzinom_(C-Zellkarzinom)|C-Zellkarzinomen liegt der Verdacht einer MEN2 nahe.
MEN 2a (Sipple-Syndrom)
MEN 2b (Gorlin-Syndrom)
Gesundheitshinweis
en:Multiple endocrine neoplasia
Kategorie:Krebserkrankung
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