Die Multiple endokrine Neoplasie (Abkürzung: MEN) ist eine seltene, hereditäre Erkrankung mit Überfunktion mehrerer endokriner Organe. Sie wird in 2 verschiedene Typen eingeteilt.
MEN 1 (Wermer-Syndrom)
Die Funktion des Tumorsuppressorgens MEN1 auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 (11q13) ist erloschen. Es resultieren Tumorerkrankungen der Nebenschilddrüsen, der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und der Hypophyse:
Ursächlich sind aktivierende Mutationen des RET-Protoonkogens. Das Gen befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 10 (10q11.2). Es sind mehrere verschiedene Mutationsarten bekannt, die zur Ausbildung des Syndroms führen können. Gerade beim familär gehäuften Auftreten von Schilddrüsenkrebs#MedulläresKarzinom_(C-Zellkarzinom)|C-Zellkarzinomen liegt der Verdacht einer MEN2 nahe.
MEN 2a (Sipple-Syndrom)
C-Zellkarzinom (medulläres Karzinom) der Schilddrüse
Wir verwenden Cookies, um Funktionalität der Website zu ermöglichen. Durch die weitere Nutzung unserer Website erklären S
ie sich mit der Verwendung von Cookies einverstanden. Weitere Informationen erhalten Sie auf der Seite Datenschutzerklärung.
